对于泉港区界山镇岭头村现年27岁的姑娘林梅琴来说，自从七年前肚子突然疼痛开始，她的生活就告别了幸福平静：她不得不随着家人四处求医，但找了省内外医院，却无人敢收治。如今，随着病情的不断恶化，她的肚子已经变得硕大如鼓。
曾被诊断“只能活几月”
2002年5月的一天，正在鞋厂上班的林梅琴突然感到一阵腹痛。起初她没有在意，以为是燥热所致。谁知这种疼痛越来越频繁，越来越剧烈，直到有一天她在宿舍内疼得昏过去。请假回家后，家人以为是小病，带她到诊所就诊，医生诊断为胃病。但吃药后不见好转，反而伴有呕吐症状。在城区医院，医生通过B超和CT发现她的肝肾部位都有肿块。一个月后，在福州一家医院，医生诊断为：结节性硬化症并双肾错沟瘤、肝错沟瘤。医生给出的结论让他们一家感到绝望：要动手术，至少要三次，第一次是摘除左边的肾，第二次是半年后换上新的肾，第三次则是切除右边的肾。更难办的是，手术花费数十万元，而且还不一定成功，“很可能会倒在手术台上”。这位医生还告诉林梅琴的父亲林文坤，这种情况可能最终只能存活几个月，就是在车上都要小心，一旦颠簸就会发生不测。
找遍南方十余家医院
震惊之余，一家人仍抱着一线希望，开始了漫长的求医问药历程。
在福州确诊后的一段时间，家人都感到很绝望。但过了医生所称的“大限”之后，家人惊喜地发现，林梅琴除了症状越来越严重，腹部越来越肿大外，仍然顽强地活着。这让他们看到了希望。之后，林文坤就到处打听哪里可以治这种病，只要人家说哪里好，他就满怀希望地带着女儿往那里跑。他们的足迹踏遍了莆田、泉州、福州等地。去年11月，听说武汉一家医院在治疗这种病方面比较权威，林文坤父女就赶往武汉。他们在武汉先后找了两家医院，花费了一万多元。但医生给出的结论并不乐观，不敢动手术。几年下来，他们手上就存了厚厚一摞的病历。算下来，他们就诊的医院已超过10家。
“卖房子也要治好她”
几年的求医问药，家人花费了数万元，但仍只能眼睁睁地看着林梅琴的病情一天天恶化。万般无奈之际，林家父女想到了媒体，希望通过媒体的报道，能有好心人为他们指点迷津。
林文坤的家在界山镇岭头村，那房子是30多年前从当时的生产队买下来的，已经破旧得不能居住。有木工手艺的他几年来为了给女儿看病而奔波忙碌，根本没有什么经济来源。如今他和妻子、女儿都寄居在南埔镇已经出嫁的大女儿家。
林梅琴的病情令人心情沉重。身高1.65米的她，肚围竟然达1.25米。更糟糕的是，她只能斜躺在椅子上睡觉，否则就呼吸困难;饭量也越来越小，只能每餐吃一小碗，否则就会疼痛加剧。林文坤的下一步打算，是带女儿到上海、北京求医。“谁要是能治好她的病，我情愿一辈子给他做小工。”看着女儿的痛苦样子，这个大男人眼圈忍不住红了。
得知记者来采访，林梅琴的姐姐特意从石狮工作的地方往家赶。她见到记者的第一句话就是：“我和丈夫商量了，只要能治好我妹的病，我们愿意卖掉房子来凑医药费。”
如果读者能为治疗林梅琴的病提供帮助，请拨打本报新闻热线22200000。□本报记者黄连茂
我们不能这样看着花儿凋零
一朵生命之花即将在病痛中凋零，任何一个有情感的人，都会为此不安，乃至揪心。
在疼痛中与病魔抗争七年，林家人曾无数次陷入了绝望，却又在绝望中看到希望。而给予这种希望的，正是林梅琴这位农村姑娘的坚强，正是林梅琴对生的渴望，正是林梅琴从未轻言放弃。生命如此可贵，我们可喜的看到，并不是林梅琴一个人在战斗。她的背后是她的父母，她的姐姐，还有她的姐夫。她不是一个人!“只要能治好我妹的病，我们愿意卖掉房子来凑医药费”，在林家人身上，我们看到的不仅仅是悲伤与眼泪，更重要的是他们对生命的尊重，以及对家人的爱。
不放弃，不抛弃。病痛无情，人间有情。正是林家人的风雨同舟，才使林梅琴有了七年的坚持。但病痛的伤害显然超出了林家这个爱心团体可以承受的极限，需要更多的人加入到这个爱的团体中。请伸出我们的援手，哪怕是一句问候，一个安慰，都能够给病痛中的林梅琴予鼓励。医者仁心，我们期待有医学界人士能够站出来，妙手回春，救救这位顽强的农村姑娘吧，哪怕是有一丝希望的曙光。
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媒体报道:
(泉港爱心家园) http://www.qgii.com/home/dispbbs_18_10821_1_1.html
(泉州晚报) http://www.qzwb.com/gb/content/2008-09/16/content_2929403.htm
(福建之窗) http://www.fujian-window.com/Fujian_w/dskx/20080916/xs261832.html
(QQ新闻) http://news.qq.com/a/20080916/001272.htm
请大家早转一秒,让她多减一分痛苦!举手之劳,求人一命.感谢好心人.
转给你的QQ群,转到你的网站上,不放弃，不抛弃。
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