女孩病中坚持自学写字 视频截图 安徒生笔下的童话世界中,有一双不知疲倦的红舞鞋。谁一旦穿上它,就会不停地跳舞。在重庆,有个14岁的女孩仿佛穿上了一双隐形的“红舞鞋”:从5岁开始,她就不停地舞蹈。 “舞蹈症女孩”的遭遇被制作成2分38秒的视频,在凤凰网、中新网的点击率一路升高。昨日,在华西医院官方微博上,首次发出了对这个女孩的关注:“她确诊了吗?她现在人在哪里?我们大家一起帮帮她!” 一段视频 14岁女孩怪病缠身 7月12日,中新网挂出一段视频,《重庆女孩患“舞蹈症”:我不想跳舞》。这段2分38秒的视频很快被土豆网、凤凰网等各大网站转载,点击率一路升高。 这段视频里,一个花季少女穿着绿色的外套,手脚不停抖动像在扭迪斯科。视频旁白介绍:重庆14岁女孩何玉莹从5岁起就开始不停地“手舞足蹈”,无法自控,且这一症状还随着年龄增长逐渐加重。如今,不停地“跳舞”使这位花季少女痛苦不堪,她无时无刻不在期待“舞蹈”的结束。 何玉莹母亲告诉拍摄者,为了给孩子治病,家里几乎花光了全部积蓄,其生父也因不堪压力离开了她们。何玉莹在母亲的支持下一直没有放弃自己,她每天都在坚持锻炼,等待奇迹的出现。 女孩在镜头前伤心地说:“我不能控制又很费力,经常出汗,神经又控制不住。”何玉莹患病后,其母亲带着她四处寻医却始终没有找到治疗这种罕见病症的良方。无奈之下,何玉莹只能在家强行控制自己不去“手舞足蹈”。为了减轻母亲的压力,何玉莹努力训练自己去做许多对她来说难度极高的动作,现在的她已能勉强帮自己穿衣吃饭,并尝试写字念书。 引来关注 华西医院微博“寻人” 这段视频,同样在微博上引起了一定范围的关注。川大华西医院宣传部部长廖志林无意中点开视频,立即被小女孩的遭遇感动了。他在微博上写下这样的一段话:“刚才在凤凰网上看到重庆一个小妹舞蹈症的视频。怪可怜的。这个病我们医院的脑外科王伟教授可以治,费用在20多万。” “这个女孩子的病,让人揪心。”廖志林说,女孩让他最感动的品质,是在病中坚持学习。“她没有上过学,却可以写下自己的名字,还会朗读诗歌。”视频中,女孩写下了自己的名字,然后用字正腔圆的普通话背古诗。 女孩的妈妈说:“她很想读书很想写字,我在外面去借一些一年级二年级的书来教她,她现在认识很多字了。我叫她自己能够锻炼就锻炼,不管你有多慢的动作。有时候我就鼓励她走路,我说你不要怕别人笑你,自己能够走好就慢慢走,锻炼一下。” 昨日下午,川大华西医院的官方网站转载了廖志林的这条微博,首次发出了对“红舞鞋女孩”的关注:“她确诊了吗?她现在人在哪里?我们大家一起帮帮她!” 华西医生 初步考虑为肌张力障碍 “是否为‘舞蹈症’,还需要做进一步的检查才能确诊。”川大华西医院神经外科王伟教授表示,从视频中女孩的表现上来看,初步考虑为“肌张力障碍”。“这是一种神经系统的疾病。人的大脑分为两个系统,中枢神经系统和外周神经系统。前者控制人们的行动,后者负责协调人们的行动。”王伟教授介绍,目前较为有效的办法是同治疗帕金森综合症一样植入脑起搏器,通过电能调控病人的神经系统,费用大概在20万元左右。 成都商报记者 王蓟
华西医院微博寻人:重庆“舞蹈症”女孩想治病
时间: 2024-10-23 02:41:05
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